Примем участие в V Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам»
13–14 ноября 2025 года состоится V Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «ORPHA-DA. Редкие болезни: от истоков к перспективам». Мероприятие, организованное на базе ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России, пройдет в гибридном формате с участием ведущих специалистов в области диагностики и лечения редких болезней из России и стран ближнего зарубежья.
В первый день научно-практической конференции будет представлен стенд с информационными материалами и роллап с характерными признаками ГФР, а 14 ноября ожидается чтение доклада «Роль пациентских организаций в оказании медицинской помощи пациентам с орфанной патологией».
Мероприятие предназначено для медицинских работников и будет интересно врачам, ученым и исследователям, заинтересованным в совершенствовании диагностики и терапии редких заболеваний, включая педиатров, генетиков, неонатологов, неврологов, гастроэнтерологов, ревматологов, дерматологов, пульмонологов, нефрологов, офтальмологов, детских хирургов, оториноларингологов, эндоскопистов, травматологов-ортопедов, урологов-андрологов, реабилитологов, специалистов функциональной диагностики, а также педагогов-психологов и врачей общей практики (семейной медицины).
В деловой части программы будут рассмотрены клинические проявления и современные методы диагностики и лечения целого ряда орфанных патологий: гипофосфатемического рахита, спинальной мышечной атрофии, наследственной холестазы, муковисцидоза, наследственной дистрофии сетчатки и многих других.
Приглашаем всех медицинских специалистов присоединиться к трансляции или очному участию! Регистрация на событие уже открыта
В первый день научно-практической конференции будет представлен стенд с информационными материалами и роллап с характерными признаками ГФР, а 14 ноября ожидается чтение доклада «Роль пациентских организаций в оказании медицинской помощи пациентам с орфанной патологией».
Мероприятие предназначено для медицинских работников и будет интересно врачам, ученым и исследователям, заинтересованным в совершенствовании диагностики и терапии редких заболеваний, включая педиатров, генетиков, неонатологов, неврологов, гастроэнтерологов, ревматологов, дерматологов, пульмонологов, нефрологов, офтальмологов, детских хирургов, оториноларингологов, эндоскопистов, травматологов-ортопедов, урологов-андрологов, реабилитологов, специалистов функциональной диагностики, а также педагогов-психологов и врачей общей практики (семейной медицины).
В деловой части программы будут рассмотрены клинические проявления и современные методы диагностики и лечения целого ряда орфанных патологий: гипофосфатемического рахита, спинальной мышечной атрофии, наследственной холестазы, муковисцидоза, наследственной дистрофии сетчатки и многих других.
Приглашаем всех медицинских специалистов присоединиться к трансляции или очному участию! Регистрация на событие уже открыта